Bu eğitim, tıbbi cihazların pazara girdikten sonraki performanslarını ve güvenliklerini izlemek için gerekli olan satış sonrası gözetim faaliyetlerini kapsar. Meddev 2.12.1 ve Meddev 2.12.2 rehberleri doğrultusunda, satış sonrası gözetim planları, izleme yöntemleri ve raporlama süreçleri hakkında detaylı bilgi sunulur.

Katılımcılar, cihazlarının performansını sürekli olarak takip ederek, olası riskleri minimize etmek için proaktif önlemler almayı öğrenirler. Bu eğitim, üreticilerin düzenleyici gereksinimlere uygun bir satış sonrası gözetim programı geliştirmelerine yardımcı olur.