Bu eğitim, tıbbi cihaz üreticilerinin Avrupa Birliği'nde serbest dolaşım hakkı elde edebilmeleri için uymaları gereken (EU) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Regülasyonu'na yönelik kapsamlı bir rehber sunar. Eğitim, regülasyonun yasal gereksinimlerini, risk yönetimini, cihaz sınıflandırmalarını ve uygunluk değerlendirme süreçlerini detaylı bir şekilde ele alır.

Katılımcılar, bu regülasyona göre gerekli başvuru ve sertifikasyon süreçlerini öğrenerek, ürünlerinin Avrupa pazarına girişini güvenli ve hızlı bir şekilde sağlayabilirler. Ayrıca, üretim, tasarım ve pazarlama süreçlerinde uyumluluk sağlamak için gereken kritik bilgileri bu eğitimde edinebilirler.